Die Firma Mepha Schweiz AG ruft folgende Amlodipin-Valsartan-haltige Chargen zurück:

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5/160/12.5:

052018 (Verfall: 01/2020), 070717 (Verfall: 07/2018), 145417 (Verfall: 09/2018),

208017 (Verfall: 11/2018), 238017 (Verfall: 12/2018), 394617 (Verfall: 06/2019)

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5/160/25:

052118 (Verfall: 01/2020), 100017 (Verfall: 09/2018), 100217 (Verfall: 09/2018)

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10/160/12.5:

146217 (Verfall: 09/2018), 238117 (Verfall: 11/2018), 498017 (Verfall: 12/2019),

146317 (Verfall: 09/2018), 119218 (Verfall: 03/2020)

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 10/160/25:

002218 (Verfall: 01/2020), 146717 (Verfall: 09/2018), 146617 (Verfall: 09/2018), 207917 (Verfall: 11/2018), 438717 (Verfall: 10/2019)

Der Rückruf der oben genannten Chargen geschieht vorsorglich aufgrund einer möglichen produktionsbedingten Verunreinigung des eingesetzten Wirkstoffes Valsartan. Bisher liegen noch keine gesicherten Erkenntnisse vor, ob und in welcher Konzentration die Verunreinigung enthalten ist. Patienten, die Valsartan-haltige Arzneimittel einnehmen, sollen dieses keinesfalls ohne Rücksprache mit ihrem Arzt absetzen. Der Hersteller geht davon aus, dass das gesundheitliche Risiko bei einem eigenmächtigen Absetzen des Medikamentes um ein vielfaches höher ist als das mögliche Risiko durch die gemeldete Verunreinigung.

Das Arzneimittel wurde nie über die Spital-Pharmazie vertrieben. Falls Sie dennoch Ware auf Station haben sollten, melden Sie sich bitte beim Dienstpharmazeuten der Klinikbetreuung (Tel. 061 328 79 13, intern 87913).