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Nr. 8/2018 Umstellung von Neupogen Amgen auf Zarzio Sandoz - PM 08/2018

In der AMK Sitzung 2/2018 wurde nach vorgängiger Konsultation der Fachabteilungen im USB und UKBB die Umstellung von Neupogen Amgen auf das Biosimilar Zarzio von Sandoz beschlossen. Nach Abverkauf der Restbestände an Neupogen Amgen wird die Spital-Pharmazie somit automatisch Zarzio Sandoz ausliefern.



Altes Präparat

SAP-Nr

Neue Präparate

SAP-Nr

NEUPOGEN AMGEN 30 Mio E/0.5 ml FSP 5 Stk

9023997

ZARZIO Inj Lös 30 Mio E/0.5ml Fsp 5 Stk

9137002

NEUPOGEN AMGEN 48 Mio E/0.5ml FSP 5 Stk

9024923

ZARZIO Inj Lös 48 Mio E/0.5ml Fsp 5 Stk

9150304

Zarzio ist ein Biosimilar zu Neupogen und in der Schweiz seit 2010 auf dem Markt. Die Indikationen und die Anwendung beider Produkte sind identisch.

Sowohl Neupogen als auch das Nachfolgeprodukt Zarzio sind im Kühlschrank bei 2 – 8°C aufzubewahren. Zarzio kann einmalig für maximal 72 Stunden bei Raumtemperatur (nicht über 25°C) gelagert werden. Nach dieser Zeit nicht verbrauchte Fertigspritzen sollen nicht wieder in den Kühlschrank zurückgelegt, sondern entsorgt werden.

Hinweis zur Anwendung

Zarzio kann als subkutane Injektion oder als intravenöse Kurzinfusion über 30 Minuten nach Verdünnen mit 5%iger Glukoselösung verabreicht werden. Aus der verdünnten Lösung heraus kann Filgrastim an Glas oder Kunststoffe adsorbiert werden. Beträgt die Konzentration von Filgrastim nach Verdünnung weniger als 1.5 Mio.E. (15 µg) pro ml Infusionslösung, soll Humanalbumin (Endkonzentration 2 mg Albumin pro ml Infusionslösung) zur Vermeidung einer solchen Adsorption zugesetzt werden.

Um einen derartigen Zusatz von Humanalbumin zu vermeiden, soll Zarzio daher nicht weiter als nachfolgend angegeben mit 5%iger Glucoselösung verdünnt werden. In diesem Fall muss nach Applikation zwingend mit 5%iger Glucoselösung nachgespült werden.

Zarzio 30 Mio E.: Maximal mögliches Gesamtvolumen:    20 ml

Zarzio 48 Mio E.: Maximal mögliches Gesamtvolumen:    30 ml

Alternativ kann Zarzio unverdünnt als Bolus über eine zentrale Leitung i.v. appliziert werden. Auch in diesem Fall muss der Katheter mit 5%iger Glucoselösung nachgespült werden. Diese Applikationsart wird vom Hersteller jedoch nicht in der Fachinformation erwähnt und ist somit off-label. Sie basiert auf einer publizierten Studie (Paul M et al. Subcutaneous versus intravenous granulocyte colony stimulating factor for the treatment of neutropenia in hospitalized hemato-oncological patients. American Journal of Hematology 2014;89:243-48).


PM 08-20018 Neupogen

[22. Mai. 2018] Weiterempfehlen Weiterempfehlen